Méthode : 
  • Densité

Analyse d'échantillons dont le volume cellulaire est inférieur à 10 % sur AccuPyc II

Les échantillons mesurés par AccuPyc doivent occuper plus de 10 % du volume cellulaire mesuré pour obtenir les résultats les plus précis. Cela peut être difficile à obtenir si la quantité d'échantillon disponible est faible ou si la densité apparente de l'échantillon est faible.

Le volume de la cellule est déterminé par le processus d'étalonnage du volume et dépend des volumes de la chambre à échantillon AccuPyc et de la coupelle à échantillon. Deux méthodes peuvent être utilisées pour réduire le volume de la cellule et augmenter ainsi le pourcentage d'occupation de l'échantillon.

Méthode 1 : Utilisation d'inserts de chambre

Les inserts de chambre se composent d'un cylindre en aluminium et d'une coupelle d'échantillonnage de volume inférieur. Le cylindre en aluminium occupe une zone de la chambre d'échantillon qui réduit le volume de la cellule et sert de support à la nouvelle coupelle d'échantillon de volume inférieur. Avant de commencer une analyse avec un insert de chambre, un étalonnage du volume doit être effectué avec l'insert. Les tailles d'insert disponibles sont indiquées dans le tableau 1.

Dimensions des inserts AccuPyc
Tableau 1. Tailles des inserts AccuPyc

Méthode 2 : Utilisation de sphères d'étalonnage

Le volume cellulaire peut être réduit en utilisant un échantillon non poreux dont le volume est connu. Les sphères d'étalonnage sont idéales pour cette méthode car les volumes sont bien connus et traçables. Les analyses sont effectuées avec la sphère de calibrage et l'échantillon de densité inconnue. Les étapes suivantes doivent être effectuées avant de commencer une analyse sur AccuPyc lors de l'utilisation de cette méthode.

  1. Effectuer un étalonnage du volume en utilisant la taille de la coupelle de l'échantillon standard pour obtenir le volume mesuré de la cellule.
  2. Enregistrer le volume de la sphère d'étalonnage. Si vous utilisez un matériau non poreux qui n'est pas la sphère d'étalonnage et que le volume est inconnu, effectuez une analyse pour déterminer le volume.
  3. Soustraire le volume des sphères d'étalonnage, ou celui du matériau non poreux, du volume cellulaire mesuré.
  4. Saisir le nouveau volume cellulaire calculé à l'endroit approprié. Le volume des cellules se trouve aux endroits suivants :
    • Logiciel Windows - Menu Unité -> Etalonnage -> Etalonnage Volume
    • Logiciel du clavier - Configuration -> Données d'étalonnage

Comparaison des méthodes

Les analyses ont été effectuées sur un AccuPyc de 100 cm3 en utilisant la coupelle d'échantillonnage standard, un insert de 10 cm3 pour la première méthode et les sphères d'étalonnage (environ 51 cm3) fournies avec l'appareil pour la seconde méthode. Les données ont été collectées pour deux sphères d'étalonnage distinctes, d'un volume de 2,421875 cm3 et de 0,718532 cm3. Les sphères d'étalonnage utilisées pour cette expérience sont un alliage de carbure de tungstène non poreux. Le tableau 2 présente les moyennes des données collectées.

Volumes mesurés, écarts types, pourcentage de différence, taille nominale de la chambre en fonction de la méthode utilisée et pourcentage de la chambre d'échantillonnage occupée.
Tableau 2. Volumes mesurés, écarts types, pourcentage de différence, taille nominale de la chambre en fonction de la méthode utilisée et pourcentage de la chambre d'échantillonnage occupée

Le volume d'échantillon mesuré devient plus précis à mesure que le pourcentage d'occupation du volume de la chambre augmente. L'échantillon utilisé pour cette expérience est non poreux. La différence entre le volume réel et le volume mesuré devrait être plus importante lorsque des matériaux poreux sont analysés, car le volume global de l'échantillon est supérieur à son volume squelettique en raison de la porosité ouverte